摘 要：采用超声辅助球磨法制备了具有尖晶石相的纳米锰镁铁氧体MnxMg1-xFe2O4（x=0.2，0.5，0.8），并利用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）、荧光强度测试仪、电导率仪对反应产物进行了一系列的表征. X射线衍射图谱表明当反应进行到60 h，单相立方尖晶石结构已经完全形成.透射电子显微镜表明样品（x=0.2）粉末的平均尺寸在25 nm左右.饱和磁化强度在x=0.5时达到最大的74.22 emu/g，并且随着x值的增大，饱和磁化强度降低.在不同实验条件下，荧光强度和电导率有着明显的不同，其变化说明超声辅助球磨对反应有显著的耦合作用.
P键词：超声波；球磨；纳米铁氧体；磁性能
中图分类号：TB383文献标志码：A
Abstract：In this paper， a series of Mn-Mg ferrites with the formula MnxMg1-xFe2O4（x=0.2，0.5，0.8） have been successfully prepared by ultrasonic-assisted ball milling approach. The characterization of the samples has been done using room temperature X-ray diffraction （XRD），transmission electron microscopy （TEM）， vibrating sample magnetometer （VSM）. The XRD results reveal that the formation of single-phrase ferrite is fully completed after 60 h. The TEM micrograph confirms that the average size of nanoparticles is about 25 nm. The maximum saturation magnetization of 74.22 emu/g is obtained when x=0.5， which decreases with the further Mn doping. The fluorescence measurements and electroconductivity detections reflect the reaction speed and confirm the coupling effect of ultrasonic and ball milling.
Key words：ultrasonic； ball milling； nano ferrite； magnetic property
由于尖晶石铁氧体纳米粒子非凡的电磁性质，比如较大的各向异性、饱和磁化强度，高磁导率，化学稳定性等，使其广泛应用在高密度信息存储系统，铁磁流体技术等领域[1-4].尖晶石铁氧体结构的一个显著特点是，对给定的铁氧体组分可以大幅修改而其基本的晶体结构保持不变.在密堆氧离子立方点阵中形成四面体（A位）和八面体间隙（B位）中，分布着Fe3+、Mn2+和Zn2+等阳离子.铁氧体性能深受材料成分、颗粒尺寸和形貌、合成条件的影响[5-6].
对于锰锌铁氧体磁性材料来说，不同的制备方法和MnxMg1-xFe2O4的组成比例x对其磁性能有很大的影响.尽管合成铁氧体的方法有很多，如共同沉淀等、柠檬酸前体、溶胶凝胶法、水热法、陶瓷方法等[7-11]，但是这些方法并没有得到很广泛的应用，主要是由于其需要较高的烧结温度，繁琐的反应条件等.本实验采用实验室自行设计的超声辅助球磨制备MnxMg1-xFe2O4 ，其工艺简单，操作方便，不需要烧结，可直接合成目标产物[12-13].本文探讨了不同的x值（x=0.2，0.5，0.8）对锰镁铁氧体磁性能的影响，以及在不同实验条件下，通过测定其荧光强度和电导率，研究超声辅助球磨的耦合作用对反应的影响.
1 实 验
实验设备为自行设计的超声波辅助水溶液反应球磨机[14].这种装置可同时进行机械球磨和超声辐射，其超声波频率为20 kHZ，功率为200 W，球磨杆转速为235 r/min，球料比为100∶1，原料为MnO2、MgO、铁粉（分析纯，天津市科密欧化学试剂有限公司）.将原料按化学式MnxMg1-xFe2O4（x=0.2，0.5，0.8）配比，并和直径为2 mm的304不锈钢磨球放入到内径为150 mm不锈钢罐中，加入1 000 mL的去离子水，在室温下进行超声波辅助水溶液球磨反应.在特定时间取出一定量的溶液并添加等量的去离子水，溶液过滤后在恒温干燥箱（50 ℃）干燥24 h，最后将干燥好的块状试样在研钵中碾磨成粉进行表征.
实验中，将对苯二甲酸、氢氧化钠、磷酸二氢钾作为缓冲剂，用FL-2500荧光分析仪对过滤液进行荧光强度的检测，用DDS-11A型电导率仪对滤液的电导率进行测量，用Siemens D5000型X射线衍射仪 （Cu靶，入射波长为0.154 056 nm，石墨单色器）测定其物相，用JEOL-1230型透射电镜表征产物形貌及粒径，用HH-15振动样品磁强计表征磁性能，用傅里叶变换红外光谱仪IRAffinity-1测定其红外图谱.
2 结果讨论
2.1 XRD的实验结果与讨论
图1（a）为x=0.5时，超声球磨不同时间后产物的X射线衍射图谱，从中可以看出，超声波辅助球磨10 h后，原料峰逐渐减弱并消失，随着时间的延长，20 h时新相开始不断生成；球磨60 h后，全部生成了Mn0.5Mg0.5Fe2O4.图1（b）中，a、b、c分别为超声球磨60 h的X射线衍射图谱，d、e分别为单独超声和单独球磨60 h的X射线衍射图谱，从中可以看出，只有超声波辅助球磨得到了期望的锰镁铁氧体，而其余的两种方法则没有.其主要的原因是，超声波辅助球磨反应是机械力与化学反应共同作用的，其过程作用方式很多，如粉末之间或粉末与球之间的研磨、压缩、冲击、剪切、延伸等，引起机械能量的累积，从而粉末的物理化学性质发生变化，提高其反应活性，激发和加速化学反应的进行.单独超声反应没有生成锰镁铁氧体，说明仅靠超声波的空化效应产生的能量和活性不足以合成MnxMg1-xFe2O4.超声波空化效应和球磨机械作用相互影响，粉末反应活性和储能大幅度提高，在超声波与机械力的耦合作用下促进了锰镁铁氧体的生成.