关键词：滤膜法;品红亚硫酸钠培养基;大肠杆菌
引言
1.材料与方法
1.3检验步骤
(1)将酒精棉球点燃，用其火焰灭菌抽滤器，用已在酒精灯上灼烧过并降至室温的镊子夹取已灭菌滤膜的边缘部分，放在已用点燃的酒精棉火焰灭菌过，并已降至室温的滤床上，将滤器固定好，并向滤器中注入100mL水样，打开抽滤阀门，在-5.07×104Pa(负0.5大气压)下抽滤水样。
(2)水样滤完后，再继续抽气约5秒钟，关上滤器阀门，将滤器取下来，用在酒精灯上灼烧过且温度已降至室温的镊子夹取滤膜边缘部分，移放到品红亚硫酸钠培养基上，使滤膜截留细菌面朝上，滤膜与培养基完全贴紧，中间没有气泡，然后倒置平皿，放入37℃恒温箱内培养24h±2h。
2.结果观察与分析
2.1结果
水样菌落照片及相应数据表
(3)结果计算。100mL水样中的总大肠菌群菌落数=数出的总大肠菌群菌落数×100/过滤的水样体积(mL)，即自来水中每100mL水样中未检出大肠菌群。
2.2分析。检测结果表明，两个原水样中均存在大肠菌群，而数个自来水水样中都没有大肠菌群生长，说明对原水的处理效果很好，自来水没有受到污染，符合国家饮用水水质标准。
3、讨论
因为数个自来水水样中没有大肠菌群及其疑似菌生长，所以不需要做革兰氏染色与镜检检测。
试验中需要注意：①镊子每次夹取滤膜前必须灭菌，以防感染杂菌。②培养基不能过久保存，若培养基由淡粉色变为深红色，则不能再用。③将滤膜的细菌截留面朝上，放到品红亚硫酸钠培养基上，滤膜与培养基之间不要留有空隙。④配制品红亚硫酸钠培养基时要注意PH值的调节，一定要将其PH值调至7.2-7.4之间。⑤分装品红亚硫酸钠储备培养基时，应每瓶装入固定量的储备培养基(例如200mL)，因为铺平皿时，要根据品红亚硫酸钠储备培养基的量，计算出应加入的无水亚硫酸钠与碱性品红乙醇溶液的量。⑥滤膜放入品红亚硫酸钠培养基后，必须先倒置平皿，再放入恒温培养箱中。因为这样可以防止冷凝水从盖上滴落，引起菌落蔓延，使该处菌落生长不均，也可以防止水分蒸发，使得培养基内水分过少而影响菌落生长。
4、结论
参考文献：
[2] 彭文启 张祥伟等.现代水环境质量评价理论与方法.北京：化学工业出版社，2005
[3] 金银龙 鄂学礼等.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》. 中国标准出版社出版，2007.5