摘 要：本文阐述了自然岩石矿物里金的存在状态，阐述其状态分析目的和意义，以及查明元素在样品中一各种赋存状态存在的含量，为化探异常评价、矿床评价和分析试验提供理论指导。
关键词：岩石矿物；异常评价；分析试验；赋存状态
化学元素赋存状态分析，主要是应用化学的方法对试样中的欲测组分用某种经过试验的溶解条件，选择溶解或选择保留与其他组分分离后，测定其含量。
1 影响化探分析准确度的因素[1]
1、样品的矿物组成对化探分析结果的影响
在选定或建立选择溶解条件时，必须先了解分析对象的矿物组合特征，这可从地质报告或有关岩矿鉴定资料中了解到，这对化探分析结果的准确测定是很重要的。
2、试样的粒度和细磨的方式
选择溶解条件的建立是通过测定各种单矿物在不同浸取条件下的浸取来建立的。
（1）试验用的单矿物的粒度必须规定统一范围。试样的粒度愈细，愈易溶解。因此，用作化探分析的试样，一般均要求0.075 mm。
（2）样品细磨的方式，对硫化物矿石来说，必须注意在细磨过程中不要产生高温，高温会使硫化物部分氧化。因此，细磨在玛瑙乳体钵中进行是最好的方式。
3、选择溶解条件的准确掌握
一个准确可靠的化探分析法，应该通过用取自同一矿区的单矿物，做了系统的选择溶解条件试验并经过回收试验后建立的。对每一组成的选择溶解条件均应做下述诸项试验：
2 方法提要
金在自然界中主要呈自然金状态存在。因此金的赋存状态分析，通常不是测定金本身的各种状态，而是测定自然金的各种赋存状态。本分析系统可测定裸露和半裸露的自然金、碳酸盐包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英硅酸盐包裹金。
3 试剂配制
4 分析步骤[2]
铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。向残渣中加入浸取液金Ⅲ，室温振荡1 h，抽虑，用水洗至滤液无黄色，向滤液中加入HN03，在低温电炉盘上蒸发，除溴至干，加入王水（1+1），按
（1）测定金。
5 样品分析
1、铅锌铜硫化矿物包裹金的测定：本法[3]采用两份称样，第一份称样用于汞和金生成金汞齐，分离出单体自然金，再用碘-KI选择连体Au成AuI-4.第二份称样经480℃低温焙烧，这时硫化物中包裹金亦能脱落，再用碘-KI溶液浸取，所得为单体自然金、连生体金和硫化物中金之和。合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则为硫化物中金的含量。残渣以王水HF分解，获得硅酸盐中包裹的金.
2、设备和试剂配制
日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪。70 g/L碘-140 g/L KI溶液
3、步骤分析
（2）连生体金的测定。将上述振荡后过滤的试样和滤纸，放回原聚碳酸酯瓶中，加入50 mL 70 g/L碘-140 g/LKI溶液，室温振荡1 h，过滤，用热水洗涤试样至无碘液，残渣弃去。滤液中加入HNO3，加热浓缩至干（使碘全部逸出）。以王水溶解，测定金。此量为连生体金含量。
（3）硫化物中金的测定。称取试样（精确至0.01 g）（第二份称样）于瓷舟中，置马弗炉内，从低温升至480℃焙烧1 h。取出，将试样移入带塞瓶中，加入70 g/L碘-140 g/LKI溶液，室温振荡1 h，过滤。向滤液中加入HNO3，加热浓缩至尽干。以王水溶解，以ASS法测定，此量为自然金、连生体金和硫化物中金三者的含量。该含量减去第一份称样所测单体自然金和连生体金的含量侧为硫化物中金的含量。
（4）硅酸盐中金的测定。上述残渣和滤纸放入瓷坩埚中，置烘箱内烘干，在马弗炉中从低温升至500℃灰化，以王水、HF溶解、制备成AAS法测定的介质测定金.此量为石英、硅酸盐中金的含量。
（5）测定结果：
4、注意事项
（1）低含量金化探分析，所用酸必须是优级纯。
（2）一般金矿石的化探分析，加入泡塑量为0.3 g左右
（3）若试样中含有大量碳酸盐矿物，必须在硫化物分离后。用20%（V/V）乙酸-5 g/L抗坏血酸溶液在沸水浴上浸取1 h，再用碘-KI溶液浸取碳酸盐包裹金，过滤后的残渣再测定硅酸盐中的金.
6 结语
本文所列的化探分析方法，除少数方法具有较广泛的适应性外，多数方法都是针对某一具体矿区的样品制定的 。化探分析方法的选用必须特别注意方法适用的对象，其中最重要的就是矿物组成特征。严格的说，把任一方法用于新对象、新矿区，都应做一定的甚至是系统的试验工作，才能确定套用或改进后移植。这是确保化探分析结果准确可靠所必须注意的。