胶质瘤(glioma)是中枢神经系统最为常见的原发性肿瘤，脑肿瘤中胶质瘤发病率最高，约占半数，其中75%为星形细胞瘤。
1 材料与方法
收集新疆哈密红星医院放射科2010年7月～2012年12月及河南省人民医院放射科2013年5月～2013年11月经手术及病理证实的53例脑胶质瘤，包括弥弥漫型星形细胞瘤13例、胶质母细胞瘤10例、少突胶质细胞瘤7例、室管膜瘤6例、脉络丛乳头状瘤及毛细胞型星形细胞瘤各5例、混合性胶质瘤4例、间变型星形细胞瘤2例、间变型室管膜瘤1例。年龄：3岁～73岁，平均45岁，性别：男30例，女23例。采用GE1.5T及3.0T超导型磁共振扫描仪,常规行SE序列T1WI和T2WI轴切位、矢状位及冠状位扫描，DWI及ADC图。扫描参数T1WI：TR 400ms，TE 14ms;T2WI：TR 5000ms，TE 128ms;视野(FOV)24cm，层厚6mm，间距2mm，矩阵256256，激励次数(NEX)2。所有病例均行MRI平扫和增强扫描。增强扫描使用Gd-DTPA，剂量为0.2ml/kg体重，注射流率为3ml/s。
2 结 果
2.1 30例星形细胞瘤
2.1.1 13例弥漫型星形细胞瘤MRI表现为2例T1WI低信号，T2WI高信号，瘤周水肿明显，2例为薄壁环状强化(其中1例为多环状，1例为单环状)，11例为T1WI等低信号，T2WI等高信号，水肿不明显，增强扫描6例无强化，3例不均匀斑点、片状轻中度强化，2例斑片状明显强化。
2.1.2 5例毛细胞型星形细胞瘤MRI表现为2例为囊实性，2例为大囊壁伴壁结节，T1WI呈等低信号，T2WI等高信号，瘤周无水肿，增强扫描实性部分、壁结节明显强化，最大囊壁直径达5.5cm，1例为T1WI呈低信号，T2WI高信号，瘤周无水肿，增强扫无强化。
2.2 7例少突胶质细胞瘤MRI表现为均T1WI等低信号，T2WI高信号，均含囊变及钙化灶，瘤周轻中度水肿，增强扫描呈轻中度斑点状、线条状强化。
2.3 4例混合性胶质瘤中3例少突星形细胞瘤MRI表现均为T1WI低信号，T2WI高信号，增强病灶1例不强化，1例不规则环状强化，1例斑片状强化;1例间变型少突星形细胞瘤MRI表现为T1WI等低信号、T2WI等高信号，周围水肿明显增强，明显实性成分偏侧性团块状强化，病变囊性部分较多，囊壁光滑。
3 讨 论
目前，WHO脑肿瘤分类神经胶质瘤特指由神经胶质细胞起源的肿瘤，包括星形细胞起源肿瘤，少突胶质细胞起源肿瘤、少突-星形细胞起源肿瘤、室管膜起源肿瘤、脉络丛起源肿瘤和其它神经胶质细胞起源肿瘤。按照肿瘤的组织学分化和间变程度，将脑胶质瘤分为Ⅰ―Ⅳ级，其中一般Ⅰ级为良性，Ⅱ级为良恶性过渡，Ⅲ、Ⅳ级为恶性。
3.1 星形细胞瘤 包括毛细胞型星形细胞瘤、弥漫型星形细胞瘤、间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤;毛细胞型星形细胞瘤多为WHOⅠ级，多见于儿童与青少年，好发部位小脑半球。病灶界限清楚、囊性变，内壁光滑。T1WI表现低信号为主内夹杂等信号壁结节，T2WI为高信号，增强扫描壁结节明显强化。李美蓉等报道38例毛细胞星形细胞瘤中实性型18例，囊实型14例，囊壁结节型5例，单纯囊肿型1例，肿瘤表现与部位有相关性，小脑半球以囊实性多见，鞍区为实性，本组囊实型2例，囊壁结节型2例，单纯囊肿型1例，与文献报道相符。弥漫型星形细胞瘤多为WHOⅡ级，多见于20～40岁，好发于大脑半球白质，额、颞叶及其相邻区域最多见。
3.2 少突胶质细胞肿瘤、混合性胶质瘤 少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤占颅内胶质瘤的1%～9%，属较良性的胶质瘤，绝大多数位于大脑半球，好发于成人，年龄30～50岁，男性多见，男女之比约为2：1。少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)好发于额、顶叶交界区，边界模糊，T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，增强扫描呈轻度强化;间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)，好发于额、顶、颞叶交界区，边界较清，T1WI多呈低信号，T2WI多呈高信号，增强扫描明显强化，伴囊变坏死、出血及瘤周水肿。肿瘤无包膜，具有侵润性，钙化多见。WHOⅢ级的间变型少突胶质细胞瘤 MRI表现在瘤周水肿、出血、囊变坏死及强化程度上较WHOⅡ级的少突胶质细胞瘤更显著。
3.3 室管膜起源的肿瘤 主要包括室管膜瘤和间变型室管膜瘤。室管膜瘤在胶质瘤中占18.2%，WHOⅡ级，男多于女，多见于儿童及青年，约75%位于幕下，幕上仅占25%。肿瘤以第四脑室最常见，呈均匀膨胀性生长,伴有明显脑积水。MRI特点：四脑室室管膜瘤常呈分叶状，境界清楚，形极不规则，浇注形生长是其特征性改变。肿瘤T1WI呈稍低信号，T2WI呈高信号，增强扫描肿瘤常呈不均匀斑片环状强化。脑实质室管膜瘤以部分囊性型最为多见，多见于青少年，好发于顶叶;完全实质型室管膜瘤多见于成人，好发于额叶，且常同时累及双侧，出血和钙化多见，瘤周水肿明显，增强扫描多呈显著的不均质强化。
3.4 脉络丛乳头状瘤 绝大多数为良性，男性稍多见，好发部位依次为四脑室、侧脑室和三脑室。四脑室脉络丛乳头状瘤常见于成人，儿童则常发生于侧脑室三角区。MRT1多呈等信号或稍低信号，T2多呈高信号，肿瘤内颗粒状混杂信号为其特点，肿瘤常呈圆形或类圆形，边缘常为颗粒状、凸凹不平或分叶状，肿瘤分泌大量的脑脊液而表现为脑积水，增强扫描呈均质显著强化或稍不均质显著强化。
3.5 鉴别诊断 1)星形细胞瘤需与以下疾病鉴别：①毛细胞星形细胞瘤需与血管母细胞瘤相鉴别：后者好发于成人，附壁结节较小，强化非常显著，MRI其内有血管流空现象。②脑梗塞：大部分病例DWI上呈片状较均匀高信号，ADC值较对侧正常脑白质降低，增强扫描呈斑片状或脑回状强化。③脑炎：主要位于皮层、皮层下及侧脑室周围白质，增强扫描见点、条状轻度强化。④脑脓肿：脓腔DWI呈明显高信号。脑脓肿壁的T1WI高信号具有一定的特异性，增强后戒指征对脑脓肿的诊断有较特殊的意义。⑤脑转移瘤：发病部位相对较浅，位于大脑皮层或皮髓交界处较多，病灶一般较小，瘤周水肿重，常呈环形或团块状强化，瘤结节多与大囊相连,为膨胀性生长。⑥胶质肉瘤需与神经外胚层肿瘤、脑膜瘤相鉴别：神经外胚层肿瘤常发于儿童，瘤体较大，50%病灶直径大于7.5cm，瘤内囊变、坏死、出血、钙化常见，钙化常明显，散在分布于整个肿瘤;脑膜瘤多为明显均匀性强化。2)少突胶质细胞瘤与低级别星形细胞瘤鉴别：后者发病年龄偏小，好发于大脑深部，病灶小，瘤周水肿不明显且多无明显强化，钙化机会较少，但其发病率远较少突胶质细胞瘤高，有较明显脑回状或块状钙化时，应倾向于少突胶质细胞瘤的诊断。3)室管膜瘤位于四脑室者需髓母细胞瘤鉴别：后者绝大多数起源于小脑蚓部，边界清楚，无浇注现象，瘤内出血、钙化及坏死少见，实质信号均匀，T1WI呈等或低信号，T2WI呈高信号，MRI增强扫描多呈均匀显著强化。4)脉络丛乳头状瘤位于侧脑室是需与脑膜瘤鉴别：脑膜瘤边缘光滑，主要见于成人。
总之，脑胶质细胞瘤的不同类型其MRI具有特定的影像学表现，通过对图像的全面分析，可以对其做出较明确的诊断，为临床提高可靠的术前资料。
