摘 要 CNG通道，即环核苷酸门控离子通道，由A、B两个亚型组成。cAMP和cGMP可以直接与之结合，活化开启离子通道并调控Ca2+的跨膜运动。近年来，关于CNG通道在神经系统中分布及功能的研究进展神速，针对不同亚型对CNG通道相关疾病的研究成为了一个热点。本文从结构、分布、特性及功能四个方面综述了CNG通道的研究进展。
关键词 CNG通道 环核苷酸 通道疾病
Research Progress of CNG Channels
QU Xiangwei， HOU Baohua， LI Chenhong
（College of Biomedical Engineering， South-centra University for Nationalities， Wuhan， Hubei 430074）
Abstract CNG channels， namely cyclic nucleotide-gated ion channels， by A， B two subtypes. cAMP and cGMP can directly bind to， activate ion channels open and Ca2 + regulation of transmembrane movement. In recent years， CNG channel distribution and function of the rapid progress in the study of the nervous system for the study of different subtypes of CNG channel-related diseases has become a hot spot. From the structure， distribution， characteristics and functions of the four aspects of the research reviewed progress CNG channel.
Key words CNG channel; cyclic nucleotides; channel disease
1 结构
2 分布
3 生物物理特性
CNG通道作为非选择性离子通道，其电压与电流呈线性关系且反转电位趋近于零。激活CNG通道需要两步：配体结合和通道门控。不同于其他配体门控通道，CNG通道不会随着延长环核苷酸的暴露时间的而产生通道脱敏或失活的效应。有研究表明，延长抑制基质金属蛋白酶（MMP）的暴露时间，会影响MMP诱导的通道门控效应，作用于CNGA亚型的一个糖基化核心位点，而CNGA糖基化可以MMP依赖性的蛋白水解作用，使得CNG通道从开放状态变为关闭状态。④
4 功能
4.1 突触可塑性
有研究通过对小鼠进行CNGA2基因敲除来检测嗅球内的结构可塑性。结果表明，CNGA2敲除后，小鼠的外周输入缺失，导致突出苏和桥蛋白在嗅球外网状层和颗粒细胞层中的表达水平降低。进一步通过活体质粒电转标记嗅球颗粒细胞后发现，CNGA2基因敲除小鼠的颗粒细胞外网状层中的远端树突棘密度明显降低，而颗粒细胞层中的近端树突棘密度没有明显变化。结果表明颗粒细胞上的树-树突触具有对外周活动依赖的结构可塑性，而轴-树突触则无。⑤
4.2 通道相关疾病