范文为教学中作为模范的文章，也常常用来指写作的模板。常常用于文秘写作的参考，也可以作为演讲材料编写前的参考。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？以下是我为大家搜集的优质范文，仅供参考，一起来看看吧
药品管理制度试题与答案篇一
（一）实行全面预算管理。
“全面预算”就是对企业的一切经营活动全部纳入预算管理范围。具体的做法是在每年的粘末对当年的财务预算执行情况作全面地分析，在此基础上，超市总总部会同有关部门和门店对下一年的企业目标进行研究，然后根据上报的业务预算和专门决策预算进行修正补充，便财务预算初稿，最后由经理室通过后下达。
财务预算在执行过程中，要突出预算的刚性，管理的重点要落实过程控制。财务部门要及时掌握经济运行动态，发现情况，及时查找原因，提出解决问题的方法。对由于预算原因造成的偏差，要修正预算指标，使预算真正起到指导经济的作用。
（二）积极参与投资决策
参与投资项目的可行性研究分析，完善投资项目管理。投资项目决策的前提是可行性分析。由于业务和财务考虑问题的角度不同，财务从投资项目初期参与，共同进行研究分析，可以使投资方案更趋完善。
（三）加强结算资金管理
加强资金管理是财务管理的中心环节。大型连锁药店具有货币资金流量大、闲置时间短、流量沉淀多的特点。因此，财务应根据这些特点，科学合理调度和运用资金，为企业创造效益。
（四）加强存货控制。
加强库存管理有利于企业进一步降低运行成本。连锁药店商品具有周转快、流量大、品种多和规格齐的特点；在销售形式上，以敞开货架陈列和顾客自选为主。鉴于这些特点，企业要在进货环节、储存环节、退货环节加强对商品的管理。
（五）健全内部控制制度
费用开支，都要规定操作流程程序，明确审批权限。
药品管理制度试题与答案篇二
1、为保证药品经营行为的规范、有序，确保药品经营性质和服务质量，特制定本制度。
2、应保持营业场所的环境整洁、卫生、有序、无污染物及污染源。
3、负责人对硬件场所的卫生负全面责任，并明确岗位的卫生管理责任。
4、营业场所定期进行卫生清洁，每天早晚各做一次清洁，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。
5、货架及陈列的药品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，药品陈列规范有序。
6、保持店堂内外清洁卫生，严禁生活用品和其他物品放入货架，个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药品货架或柜台中。
7、工作人员上班时，统一着装，穿戴整洁、大方，工作服夏天每周至少洗涤3次，冬天每周洗涤2次，员工应保持个人卫生，着装整齐，头发、指甲注意修剪整齐。
8、每年定期对直接接触药品的人员进行一次健康检查，药品验收和养护人员应增加“视力”、“色盲”检查项目，并建立健康档案。
9、对患有传染病、皮肤病及精神病的人员，应及时调离工作岗位。
1、为保证药品经营行为的合法性，确保药品销售质量，安全合理地为消费者提供放心药品和优质服务，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
2、应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。
3、应在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》以及执业人员要求相符的证明。
4、从事药品零售工作的营业人员，上岗前必须经过业务培训考核合格，同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作。
5、认真执行药品价格政策，做到药品标签放置准确，字迹清晰，填写准确、规范。
6、营业员根据顾客所购药品的名称、数量、价格，核对无误后，将药品交予顾客。
7、拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。
8、对缺货要认真登记，及时向业务部门传递消息，组织货源，补充上柜，并通知顾客购买。
9、做好各项台帐记录，字迹端正、准确，记录及时。
10、做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现总是及时报告药店经理。
11、药品销售不得采用有奖销售，附购药品或礼品等销售方式。
12、在店内提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导。
药店营业员岗位职责
1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法规，依法经营，安全合理销售药品。
2、营业员上岗前必须经业务培训考核合格，同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作。
3、营业时应统一着装，佩载胸卡，主动热情，文明用语，站立服务。
4、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购买药品的性能、用途、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
5、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药审方、发药工作。
6、做好相关记录，字迹端正、准确，记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量管理员。
7、负责对陈列的药品按其药品性质的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报组长。
8、对缺货药品要认真登记，及时向业务部及配送中心传递药品信息，并通知客户购买。
9、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。
10、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。
11、应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
负责人岗位职责
1、组织贯彻各项方针目标，对本店内的经营管理及质量工作全面负责。
2、积极实施并完成经营质量目标及各项任务，认真执行各制度和规定。
3、督促各岗位履行质量职责，确保药品经营质量。
4、负责进货计划的报送，调整好进货与库存的合理结构。
5、组织质量管理工作的检查、考核，做好月审核查工作进度表，确保各项考核指标完成。
6、负责督促药品质量的处理和近效期药品的促销落实工作。
7、每月定期召开质量分析总结会议，提出措施，以防为主，不断改进。
8、负责对消费者提出意见及建议进行分析，不断改进服务质量，提高管理水平。
9、负责定期上报药品质量信息，及药品不良反应报告。
10、以身作则，团结员工，充分调动员工的积极性，尊重员工的创造性，增强凝聚力。
11、认真抓好安全保卫工作，协调外部公共关系。
药品管理制度试题与答案篇三
试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。以下是小编收集整理的贺岁的药品基础知识试题答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（ ）
a、医药商品专营企业 b、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
c、经营药品零售业务的企业 d、经营药品批发业务的企业
2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（ ）
a、药品质量 b、利润大 c、市场好销 d、药品库存分析
3、药品批发企业药品出库应进行（ ）
a、复核和质量检查 b、质量核对 c、生化检测 d、化学分析
4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（ ）
a、质量跟踪记录 b、记帐凭证 c、交接手续 d、工作记录
a、抽样验收 b、对照验收 c、按照合同验收 d、逐批验收
6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（ ）
a、法律法规培训 b、药学知识和职业道德教育
c、健康检查 d、专业技术培训
7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（ ）
a、专库存放 b、专库、分类存放
c、按剂型或用途存放 d、按仓库条件分类存放
8、符合药品储存要求的库房是（ ）
a、适宜药品分类保管 b、适宜药品进出库
c、适宜检测仓库温湿度 d、适宜避光、通风和排水
9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是（ ）
10、企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（ ）
a、查明原因，分清责任 b、采取有效的处理措施，并做好记录
c、追回药品和做好记录 d、进行质量分析
11、药品批发企业从事质量管理的人员（ ）
a、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
b、定期接受企业组织的继续教育
c、每年进行健康检查并建立档案
d、每年接受国家级专业技术培训
12、药品批发企业设置阴凉库的温度是（ ）
13、药品批发企业应在仓库设置（ ）
a、验收养护室 b、药品抽样室 c、样品分析室 d、药品检验室
14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ ）
a、1年b、2年c、3年d、4年
15、药品批发企业药品储存时应有（ ）
a、颜色标志 b、效期标志 c、图式标志 d、明显标志
16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是（ ）
a、每日应上、下午定时各记录一次 b、每日随时记录二次
c、隔日上、下午定时各记录一次 d、隔日随时记录二次
17、药品批发企业质量管理机构下设（ ）
a、质量管理组、化验室 b、质量管理组、质量验收组
c、质量验收组、检验室 d、质量管理组、养护组
18、药品批发企业应按经营规模设定（ ）
a、化验室 b、检验室 c、养护组织 d、物理检测室
19、药品批发企业质量管理人员应（ ）
a、在职在岗，不得为兼职人员 b、由药监所人员兼职
c、由药学教育人员兼职 d、是具有高中以上文化程度人员
a、2%（最低不少于3人） b、3%（最低不少于2人）
c、4%（最低不少于3人） d、5%（最低不少于5人）
21、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（ ）
a、合格药品区、零货称取区 b、待发药品区
c、待验药品区、退货药品区 d、不合格药品区
22、药品储存应实行色标管理，其绿色为（ ）
a、待验药品区 b、待发药品区 c、退货药品区 d、不合格药品区
23、批发企业仓库面积最少为（ ）
24、购进药品应有（ ）
a、合法票据 b、通知单 c、手写白条 d、托运单
25、购进药品要签订（ ）
a、协议 b、有明确质量条款的购货合同 c、合同 d、条约
26、购进首营品种要填写（ ）
a、登记表 b、计划表 c、首次经营药品审批表 d、合格表
27、企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给（ ）
a、医院 b、医药公司 c、药店 d、具有合法资格的单位
28、药品销售应开具（ ）
a、合法票据 b、便条 c、托运单 d、可不开任何票据
29、药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的（ ）
a、价格 b、不良反应情况 c、数量 d、市场占有率
30、药品批发企业从事销售工作的人员应具有（ ）
a、初中文化程度 b、本科文化程度
c、高中（含）以上的文化程度 d、研究生文化程度
1、 药品批发企业的质量领导组织的主要职责是（ ）
a、加强财务管理 b、建立企业的质量体系
c、实施企业质量方针 d、保证企业质量管理工作人员行使职权
2、 药品批发企业主要负责人应（ ）
a、具有专业技术职称 b、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章
c、掌握所经营药品的知识 d、精通wto法规
3、 药品批发企业的仓库应有的设施和设备是（ ）
a、避光、通风和排水的设备 b、符合安全用电要求的照明设备
c、安全防火防盗设备 d、保持药品与地面之间有一定距离的设备
4、 药品养护工作的主要职责是（ ）
a、对库存药品进行定期检查，并做好记录
b、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
c、建立药品养护档案
d、指导保管人员对药品进行合理储存
5、购进的药品应符合的基本条件（ ）
a、具有法定的质量标准 b、合法企业生产或经营的药品
c、中药材应标明产地 d、包装和标识符合有关规定的储运要求
6、购进首营药品正确的要求是（ ）
a、对首营企业应确认其合法资格，做好记录
b、对首营品种应进行药品质量审核，审核合格后，方可经营
c、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装
d、首营品种必须从生产企业直接进货
7、药品批发企业的药品质量验收，包括（ ）
a、药品外观的性状检查 b、化学分析
c、药品内外包装及标识的检查 d、包装、标签、说明书的检查
8、药品批发商商间购销合同中应明确的质量条款为（ ）
a、药品质量符合质量标准和有关质量要求
b、药品包装符合有关规定和货物运输要求
c、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件
d、药品附产品合格证
9、药品批发工商间购销合同中应明确的质量条款为（ ）
a、药品质量符合质量标准和有关质量要求
b、药品附产品合格证
c、药品包装符合有关规定和货物运输要求
d、符合进口药品规定
10、药品批发企业对销后退回的药品（ ）
a、办理退货手续 b、凭销售部门开具的退货凭证收货
c、存放于退货药品区 d、由专人保管并做好退货记录
《药品经营质量管理规范》培训试题
一、 a型题
1、b 2、a 3、a 4、a 5、d
6、c 7、b 8、a 9、d 10、c
11、a 12、d 13、a 14、a 15、b
16、a 17、b 18、c 19、a 20、c
21、c 22、b 23、a 24、a 25、b
26、c 27、d 28、a 29、b 30、c
二、 x型题
1、bcd 2、abc 3、abcd 4、abcd
5、abcd 6、abcd 7、acd 8、abcd
9、abc 10、bcd
（三）阅读下面文章，完成16－20题。（12分）
①过去30年，科技的快速发展大大提高了世界各国的医疗水平和应对各类疾病的能力。然而，伴随着各类药品的广泛使用，不少人开始意识到，人类社会在21世纪面临着一个不容忽视的新型环境污染问题即药品环境污染。
②药品环境污染是个全球性问题。《环境毒理学与化学》杂志新近发布了一份德国iww水研究中心的研究报告，名为《环境中的`药品——全球现状与视角》。该报告中提到，通过对世界范围内搜集的1016篇药品环境污染原始研究文献和150篇综述文章进行分析，在覆盖联合国五大区域的71个国家的水、土壤等环境介质中，发现了631种药品及其转化物。其中16种药品残留在上述所有区域的地表水、饮用水和地下水中，包括多种抗生素、止痛药和激素。在收集的检测数据中，关于地表水和废水中的药品含量的数据分别占了总数的47%和40%，地下水和饮用水占了8%。
③之所以可能发生药品环境污染问题，与药品的设计及其在生物体内的作用原理不无关系。药品在进入人体或动物体内，其活性成分有一部分在性质未发生变化的情况下被排出体外，这些物质可能直接或通过废水系统等进入环境。一般来说，口服用药剂量中30%～90%的活性成分最终会被排出体外。人类用药量的增长和大规模集约化养殖场使用的大量抗生素和激素类药物也使得经由体内排放到环境中的药物量急剧增大。
④另外，不仅仅是_______这一途径，在药品的生产和废弃过程中也可能会有部分药品成分被排放到环境中。这些废弃药品中的活性成分可能会进入饮水系统，在蔬菜和水产品中蓄积，最终影响环境和人类健康。
⑤在环境残留的各种药品中，抗生素类药物可能具有更为严重的影响。对于公共卫生来说，尤其需要关注日益严重的抗药性病原体问题，如果不采取有效应对措施，估计到2050年，耐药性问题将可能导致每年有约1000万人过早死亡。
⑥残留药品还会对生态系统造成破坏。1999～2007年间，印度的秃鹰数量急剧下降，减少95%以上。人们调查后发现，导致秃鹰死亡的原因是秃鹰食用的家畜尸体中含有止痛药双氯芬酸。在印度政府对这种兽药下了禁令后，秃鹰数量有所回升。
⑦目前，国际社会已经认识到了药品环境污染这一问题的严重性，并呼吁展开全球行动。解决药品环境污染问题，环境监测和污染治理固然重要，但更有效的方式是加强药品生产、使用和废弃的管理，减少药品向环境中的排放，这需要政府、企业和公众等多方参与，包括执行严格的药品生产经营注册和许可制度，合理适当开处方，改善药品包装设计和减少畜牧业用药等。此外，开展宣传教育活动，提高公众合理用药意识，及时回收废弃药品，也可以有效控制药品环境污染渠道，比如在社区卫生机构设置回收设施，收集来自居民的过期及多余药品，在居民购买药品时向其发放废弃药品污染环境的宣传单等都是有效措施。（选自《百科知识》，2017年第2期，有删改。）
16、本文围绕“药品环境污染”，说明了药品环境污染的现状、_______、_______和解决方式。（2分）
17、根据上下文，在第④段横线上填上合适的内容，使该语段语意连贯完整。
18、文章第⑥段中划线的句子运用了________、列数字的说明方法，其作用是_______________。（2分）
19、请从说明文语言的角度，分析下面句中加点词语的表达效果。（2分）
这些废弃药品中的活性成分可能会进入饮水系统，在蔬菜和水产品中蓄积，最终影响环境和人类健康。
20、根据文章内容，概括说明如何解决药品环境污染问题。（3分）
答案：
（三）（12分）
16、途径危害（或影响）评分：共2分，每空1分。
17、经由体内排出（或经由体内排放到环境中）评分：共2分。
18、举例子准确而具体地说明了残留药品对生态系统造成的破坏，增强了文章的说服力。
评分：共3分。方法1分，作用2分。
19、“可能”表示推测，不很确定，说明这些废弃药品中的活性成分也存在不进入饮水系统的情况，体现了说明文语言的准确性。
评分：共2分。
20、（1）环境监测和污染治理。（2）加强药品生产、使用和废弃的管理。（3）开展宣传教育活动，提高公众合理用药意识，及时回收废弃药。
评分：共3分，每点1分。
药品管理制度试题与答案篇四
店员要求：可以没有专业知识，但必须开朗、善于钻研、愿意学习，有上进心，有亲和力。
签合同：要想辞职必须提前三个月写书面的辞职报告，原因是招新人，工作交接。
二、考勤制度
不能迟到早退。迟到10分钟内扣10元。迟到1小时以内扣20元。迟到1小时以上或不打招呼，擅自休息的按旷工处理。旷工一天罚100元。
病假提前打电话。
事假要提前两天请假。
三、排班制度
销售排班：一天8小时班。如果是两班倒，按班次算提成。销售员分别计业绩，分别计算提成。店长等管理岗位，按全店的业绩算提成。
四、店长的职责
1、人员考勤，调配，亲自顶班。
2、每天检查缺货情况。也可分配给店员分别检查缺货情况。尤其是前100种的品牌和前100种的优质品种。
3、定期检查卫生。
4、每天必须写一个成功的销售案例。大家一起探讨分享。可以写很成功的例子，也可以写个很不成功的例子，比较分析，以找出自身的优缺点。
5、定期考试。一个月一次。考药物功能知识，用法用量，通俗名称。
6、亲自办会员卡。详细记录会员信息。每个月可以设几天为本店会员日，持卡会有优惠品种，打折。
7、定期做活动。活动策划。做为主要负责人，可以找老板商量，找店员讨论。活动所用的促销品、彩页都有亲自做。
8、帮助员工提高业务水平。
9、采购权。
10、每月月初，要把近效期、6个月之内的药品促销，处理掉。3个月之内的近效期药品必须下架，谁负责的柜台的损失谁负责。
11、负责每个季度的销售目标的完成。
12、一般店长工资是店员1.5倍。提成按所有店员平均提成的1.2倍。但必须是完成销售任务的前提下，大家拿到所有提成。
五、销售目标制定和激励制度
1、每个月的不一样。年初就定好。可以根据以往的销售情况。一般应该增长20%-30%。对应往年每月的销售情况。
2、完成销售任务，就按百分比拿提成。完成任务，按业绩与任务的比例算系数，重新计算提成。
例如：
完成任务100%时，各药品提成可以拿到1000元。则发1000元提成。
完成任务80%时，各药品提成可以拿到1000元。则发1000x0.8=800元提成。
完成任务120%时，各药品提成可以拿到1000元。则发1000x1.2=1200元提成。
六、培训
1、要求员工每天学习店内几个品种的常用名、用法用量、功能主治、适用人群、不良反应。每月要考试。可以提前指定本月要考试的药品品类。
2、联系厂家培训人员前来讲课。
药品管理制度试题与答案篇五
1、保证其职责的顺利进行。
2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品管理法实施条例》制订本制度。
3、内容：
3.1认真执行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等的规定，按药品性能或剂型分类陈列，做到药品与非药品分开，人用药与兽用药分开，内服药与外用药分开，一般药品与特殊药品分开。
3.2正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和注意事项，不得夸大宣传，严禁又红又专销伪劣药品，积极推销质量合格的近期产品和储存期较长的产品，确保售出药品的质量。
3.3问病售药，防止事故发生。
3.4对特殊管理药品必须按规定的方法销售。
3.5陈列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题和用户有反映的药品要停止销售，并立即报告质量管理部门复验。
3.6拆零销售药品，出售时必须使用药匙将其装入卫生药袋，规格、用法、用量等内容。
3.7对陈列药品进行养护检查，并做好养护记录。
3.8定期或不定期咨询客户对药品，质量及服务工作质量的意见，以改进自己的工作，确保药品的质量和提高服务工作质量，如发现重大问题要及时上报。
