摘 要 采用 自行设计的多用途荧光 比色皿，建立了一种秋茄(Kandelia obovata，Ko)，桐花树 (Aegiceras comic~atum，Ac)和白骨壤(Avicennia marina，Am)叶片表面菲(Phenanthrene，Phen)简便的原位测定方法 ，本 方法测定 Ko，Ac和 Am 表 面 Phen的线 性 范 围分 别 为 6．5～1200 ns／spot，18．5 600 ng／spot和 3．2 700 ng／spot，检出限分别为0．6，0．7和 1．3 ng／spot，加标回收率分别为 92．4％ ～101．0％、94．8％ 108．2％和 93．8％ 一103．6％，相对标准偏差小于6．5％。本方法的检出限和相对标准偏差均优于固体表面光纤荧光法 (Solid surface optical fiber fluorimetry，SSF)，线性范围与SSF法处于同一数量级。本方法与 SSF法测得的红树 叶片表面 Phen的浓度并无显著差异 (p>O．05)，但本方法极大地简化了操作，提高了重现性。
关键词 菲；红树叶；原位；荧光分析
1 引 言
多环芳烃 (Polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)是环境中广泛分布的一类持久性有机污染物 ，具 有“三致”作用，且可通过大气长距离传输，在全球范围内迁移，危害人类健康 j。已有研究结果证 实 ，大气一植物叶片的界面交换过程是气相中 PAHs去除的重要途径 ]。 传统的植物叶片 PAHs的测定方法虽选择性好、灵敏度高 ，但破坏性 的提取方式 ，使其无法测定叶 片表面吸附的 PAHs，继而限制了大气一植物叶片 PAHs界面交换过程机制的探讨 ’ 。鉴于荧光光谱法 具有原位测定 PAHs的能力 J，本课题组先后建 立了 固体表 面光纤荧光 光谱法 (Solid surface optical fiber fluorimetry，SSF)、同步固体表面荧光光谱法(Synchronous solid surface fluorimetry，S—SSF)及激光诱 导纳秒时间分辨荧光光谱法 (Laser induced nanosecond time—resolved fluorescence，LITRF)等 ，较好地实 现了植物叶片表面 PAHs的原位测定 Hj。然而 ，上述几种方法需额外配置固体样品荧光测定附件 ， 增加采购成本 ，更为重要 的是 ，此类方法所使用的固体样品架 、光纤与样品的相对距离 、夹角等因素均需 在每次使用前进行调整 ，增加 了操作难度 ，不利于植物叶片表面 PAHs原位测定方法 的应用及推广。 本研究以菲(Phenanthrene，Phen)为 PAHs代表物质 ，以新鲜红树¨ 的叶片为基质 ，利用 自行设计 的多用途荧光 比色皿 ，建立一种简便的红树叶片表面 Phen的原位测定方法 。
2 实验部分
2．1 仪器
