【关键词】 样本采集;凝血酶原时间(PT);活化部分凝血活酶时间(APTT);溶血;输液
止凝血检查是临床上常用的血栓与止血筛查实验，对患者的术前准备、出血性疾病或血栓形成性疾病的初步判断，以及用药疗效的评估与监测有直接指导作用。合格的样本是保证止凝血检测指标准确性的前提，但在实际工作中，我们经常会遇到一些不合格的样本，有的在样本接收时就可发现，如样本量不足、有凝块，有的在离心后才可发现，如样本溶血;有的甚至要在检测后才可发现，如样本放置时间、动/静脉置管采血。那么这些不合格因素对止凝血检测指标的影响程度如何?相差多少会造成临床不可接受的实验室结果?本研究将从常规的凝血4项项目进行分析。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 样本来源 按实验要求采集门诊患者各组凝血功能样本，要求无明显脂血和黄疸，样本经过3000 r/min 离心15 min，备用。
1.1.3 试剂 血浆凝血酶原(PT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂均为仪器配套试剂。
1.3 方法
1.4 统计学处理 结果以±s表示，使用SPSS 11. 5统计分析软件进行配对t检验,P<0.05为差异有显著性。
2 结 果
3 讨 论
分析前质量控制是全面质量控制中至关重要的前提，所包含的信息很庞杂，如患者准备(饮食、运动)、患者信息的处理(申请单的核对、录入)、样本采集等。对实验室来讲，临床采集的样本是否合格是实验室全面质量控制的前提保证，止凝血功能检查对样本的要求尤为严格，如样本采集量、样本存放时间和条件、是否溶血等。
全血样本采集完成后，应尽快在室温下运送到实验室，并尽快离心，原则上应立即检测。但在实际工作中，由于样本是护士或临床医生集中采血、集中运送，样本在到达实验室前以全血混合状态停留不等时间。丛玉隆等[3]认为：血液离体即开始变化，随存放方式和时间不同，凝血因子逐渐消耗或激活，特别是V、Ⅷ、Ⅸ因子消耗和Ⅶ 因子的激活较为明显。本实验结果表明，FIB对样本的存放条件和时间没有特别的要求，但对PT样本来讲，不管是离心后室温、4℃冰箱还是混匀后室温，放置6 h或8 h，PT测得值都比即刻测得值明显缩短，这可能与血液离体后Ⅶ因子的激活有关; 随着储存时间的延长，放置24 h时其测得值比即刻测得值又有明显的增加，这与Ⅶ因子的生物半衰期有关，随时间延长Ⅶ因子逐渐消耗。针对APTT而言，血液离体4 h后的测得值比即刻测定值都有明显的延长，这与Ⅷ因子和Ⅸ因子及其他凝血因子消耗密切相关。血液离体后即刻分离血浆，无论室温还是4℃冰箱，对TT的测定值没有明显影响，但以全血混匀状态保存时，从4 h起就明显增加，这可能与血液混合状态的红细胞内循环抗凝物质或血小板活性物质的的释放有关，具体原因尚不清楚。
样本溶血是由于抽血过程不当或不顺利等因素而造成红细胞的破坏。Hb的红色是干扰的主要因素，但对不同仪器使用不同检测原理，其干扰程度不同，STA-R采用的是磁珠法原理，对溶血具有一定的抗干扰能力[4]。本研究结果表明，只有在严重溶血状态下，TT测得值有明显增高外，其他凝血3项的分析结果与正常血浆状态差异无显著性。TT的延长也可能与严重溶血状态下红细胞破坏过多、释放的循环抗凝物质增加有关。
输液是临床必需的治疗措施，在不能停止输液的前提下仍然需要采集临床样本进行分析时，必须注意避免输液导致的血液稀释，切不可从输液管内采血。正确的做法是尽可能远离输液处采集样本。对于危重患者，临床输液量大，样本采集次数多，往往带有桡动脉测压管或中心静脉置管，这类患者可以从置管中采血[5]，但必须做到桡动脉弃血5 ml ,输液中的中心静脉弃血5 ml后才可以采集止凝血样本，否则对某些临床检验结果(如本研究中的止凝血指标)会造成明显的干扰。
全面的质量控制需要临床医护人员的密切参与。在实际工作中，不合格样本是不可避免的现象，医护人员应该尽可能地按照标准操作规程进行样本的采集、运送、保存等。对实验室检验人员来说，应该了解不合格样本对检测结果的影响程度，便于对检测结果做一个客观的评价，以免造成临床上的假性结论。
【
参考文献
】[4] 陈晓晴, 林莉, 苏士海,等. STA-COMPACT型全自动血凝仪抗干扰能力探讨[J]. 实用医学杂志, 2007, 23(1): 115-116.
[5] 沈富女, 魏惠燕, 金向红. 从桡动脉及中心静脉置管采血检测活化部分凝血活酶时间的可行性研究[J]. 中华护理杂志, 2006, 41(6): 544-545.
