关键词：普通小麦-簇毛麦易位系； 抗病基因； 遗传分析； SSR标记
Key words： Triticum aestivum-Haynaldia villosa translocation line； resistance gene； genetic analysis； SSR molecular mapping
随着分子生物学的发展和基因分子作图技术的日益完善，目前已发展了多种以DNA为基础的分子标记技术，如SSR、RGAP、SNP、AFLP等。简单重复序列（Simple sequence repeat，SSR）分子标记被广泛应用于种质资源鉴定、物种进化、基因的分子作图等研究。目前，利用SSR方法已将许多小麦条锈病抗病性基因定位，大部分已正式命名的小麦抗条锈病基因均已获得与其紧密连锁的SSR标记[6]。
因对小麦条锈病、白粉病、全蚀病等病害具有良好抗性，同时分蘖能力强、耐干旱、耐盐碱等优良性状，簇毛麦（Haynaldia villosa，2n=14）近年来已引起众多育种工作者的关注[7，8]。傅杰等[9]通过普通小麦与簇毛麦杂交选育出一系列易位系、代换系和附加系，为利用这一种质资源提供了试验材料。井金学等[10]研究发现，簇毛麦的抗锈基因具有较强的传递性，可转移至普通小麦中。本研究旨在对普通小麦-簇毛麦易位系V8360进行抗条锈性鉴定，明确V8360的抗条锈病遗传规律，挖掘其抗病基因，加快对这一种质资源的利用。
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.3 基因组DNA的提取和抗、感池的构建
1.4 SSR标记筛选和遗传作图
2 结果与分析
2.1 苗期抗条锈性鉴定结果
2.2 抗条锈性遗传分析
2.3 YrV8360的SSR标记定位
2.4 连锁遗传分析
3 讨论
发掘和鉴定抗条锈病基因是小麦抗病育种的重要工作。开展小麦抗条锈病基因的分子标记研究，一方面通过寻找与抗病基因紧密连锁的分子标记，在基因型水平上对作物种质资源进行深入评价和鉴定。另一方面为通过分子标记辅助选择实现多种基因的累加，培育出多抗或广谱的种质或品种奠定基础。
普通小麦-簇毛麦易位系V8360具有抗条锈病、白粉病等较强抗性以及多种优良农艺性状。本研究发现普通小麦-簇毛麦易位系V8360对中国优势条锈菌小种CYR32具有良好的抗病性，且抗性由1对显性核基因YrV8360控制，被定位在4AL上。
参考文献：
[2] WAN A， ZHAO Z， CHEN X， et al. Wheat stripe rust epidemic and virulence of Puccinia striiformis f. sp. tritici in China in 2002[J]. Plant Disease， 2004， 88（8）：896-904.
[4] 李振岐，曾士迈.中国小麦锈病[M].北京：中国农业出版社，2002.
[5] 吴立人，牛永春.我国小麦条锈病持续控制的策略[J].中国农业科学，2000，33（5）：46-54.
[7] 刘 萍，杨宝军，陈佩度.普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系抗病性在不同小麦遗传背景中的传递[J].南京农业大学学报， 2004，27（2）：1-5.
[8] 李洪杰，朱至清.簇毛麦的利用价值和染色体操作[J].植物学通报，1999，16（5）：504-510.
[11] 刘孝坤.小麦抗源对条锈病的抗性遗传研究初报[J].植物保护学报，1988，15（1）：33-39.
[12] ROGERS S O， BENDICH A J. Extraction of DNA from milligram amounts of fresh， herbarium and mummified plant tissues[J]. Plant Molecular Biology， 1985， 5： 69-76.
