一个出租车行业的“互助工作群”，拉开了羊城甚至全国的爱心接力活动序幕，让小美静获得了生的希望。但奇迹之外，让人忧愁的，还有很多很多……
几年前，广州一场为拯救白血病女童小碧心而展开的全城义剪行动受到社会广泛关注。这种温情也一直得到延续与弘扬。
今年4月29日，广州再一次掀起“全城的士义载”公益行动，当天有2000多辆出租车、400多辆公交车自发系上黄丝带，一天筹集善款65万。
现在，一场为广州丽新出租汽车有限公司的士师傅陈春景身患重病的女儿――陈美静进行的爱心接力活动一直在持续与传播。
主办方碧心基金的负责人区建业认为，全城义载是三年前全城义剪的延伸，技能救助已经成为一种公益慈善事业的新常态。据了解，如果此次为小美静募集的后续捐款超出预期，将会在碧心基金下设立“的哥的姐子女重症救助基金”。陈春景此前也承诺，善款如有剩余将捐赠给更多需要帮助的孩子。
起于“互助工作群”
“刚才在天河立交桥底，一宝马女司机见我车上系着黄丝带，停下来给我100元，让我捐给小美静。我马上通过支付宝转帐给陈春景。在此特向大家报告，也特别感谢这位女士。”
“刚才在中山六路等红绿灯，有一个大叔骑着自行车，敲玻璃说50元捐给小美静，谢谢这位大叔，愿他一生平安！”
……
“广州Taxi互助工作群”这样的信息一直闪烁跳动着，实时通报着4月29日“全城的士义载”活动现场善款筹集的情况。
“群里第一次这么集中地去关注一个小女孩，而且大家都非常积极热情。”群管理员石文康师傅不无感动。
4月底的广州异常闷热，却依然抵挡不住全城义载的热情。线下，成群列队的出租车与公交车纷纷挂起黄丝带奔赴各个线路，将爱的暖流传遍整座广州城。他们把当天载客的部分收入捐赠出来，甚至全额捐出。
启动现场，陈春景和妻子罗金凤带着女儿美静也来了。罗金凤本不打算带小美静过来，担心人多怕感染。“他爸爸说再怎么样都要在现场感谢下人家，哪怕带口罩也行。”
看到市民们与同行们的热心援助，陈春景百感交集，他没有料到患重病的女儿能得到那么多好心人的帮助。他也没有想到最无助时在“广州Taxi互助工作群”发的一条求助信息就得到众多陌生同行人的关注与支持。
今年1月31日，小美静在韶关新丰县老家突然上吐下泻，经当地卫生所检查发现她血小板含量非常低。陈春景夫妇马上把小美静送到广州医院抢救，小美静被确诊为重型再生障碍性贫血。当晚小美静的血小板非常低，随时有生命危险，需要马上输血。
孤立无援的陈春景想到他曾加入的一个的士司机互助群。
“我就在群里发了一条求助信息，本人女儿患重病，急需血小板。O型血的”。意想不到的是陈春景的消息发出后，来自不同公司的十几位的士师傅当晚就赶到了血站为美静献血，帮他们解了燃眉之急。
为了保证每周孩子的治疗用血，这些的哥们还自发地分批为美静献血。随着社会人士的广泛关注，爱的暖流就像鲜红滚烫的热血不断汇入这个贫穷羸弱的家庭。
爱心接力满羊城
就像一粒蒲公英的种子，发芽、成长，爱和希望让无力者变得有力起来。除了的士师傅们的热心援助，小美静的情况得到了社会各界的关心和帮助，这让一直身心疲惫的陈春景感觉“肩上担子轻松了许多，心里满是温暖与感动”。
每周，都有好心人定期给小美静捐献O型血。“她现在身上流着许多人的血，都不知道多少人了。”周金凤向《小康》记者这般感叹。
4月27日下午，《小康》记者见到小美静一家。为了筹款治病，小美静正被爸爸妈妈带到广东电台录制节目。她身穿玫红色针织衫，白色绒裤，花凉鞋，有些苍白的脸上却始终洋溢着灿烂的笑容。
录音棚外，头发蓬松，脸色颇为憔悴的周金凤，主要负责看护活泼好动、闲不下来的小美静。个头不高，不善言辞的陈春景，则被带到录影棚里。一起参与录制节目的还有广州市出租汽车协会、广州市交通运输管理局、广州市丽新出租汽车公司的一些人员。
“希望通过电波能让更多的人了解小美静这个情况，努力帮助到他们。目前听众们的反映非常好，很多都主动打电话过来询问参与捐助。”羊城交通电台总监张军告诉《小康》记者。
从住院开始，小美静不断得到热心的出租车司机及公司的帮助，市交通部门也派工作人员积极联系血站提供必要帮助。“除了的士师傅们前期的捐助，市交通部门让美静在手术前每周定期在血站输血也得到了保障。”周金凤说。
在4月28日的“爱心接力，情满的士”的爱心捐助现场，广州市交通局介绍，2014年春节前广州交通局科管处了解到事情原委后多次组织探访和慰问，发动交通行业积极关注，呼吁全社会给予帮助和支持。
当天，交通行业从主管单位到企业领导，有40多个代表参与现场捐款。“大家通过自己的行动表示对小美静的关爱，希望她早日渡过难关。”广州市出租汽车协会吴宏钢说。
“奇迹”之外的忧愁
5月6日下午，《小康》记者来到小美静在广州临时的家，白云区国泰小学附近的出租屋。
小美静刚刚从医院回来，主要是看牙齿，手术前需要进行蛀牙清理。
穿着花裙子的小美静正在床上愉快地玩耍，周边满是各式各样的玩具。看到陌生人进进出出，小美静没有一丝怯意，随性画着她的画，还会窜到《小康》记者身边拿记者的笔玩。“以前她还会怕生，现在人见得多都无所谓了，倒会自顾自的玩。”罗金凤说。
原本，小美静是与妈妈骨髓配对成功准备做手术的，然而结果出人意料。“昨天我们去医院拿检查结果，发现我有小三阳，教授建议还是做她爸爸的。”罗金凤说。
小美静的爸爸陈春景正在做换晚班的准备，碰巧广汽二公司代表过来慰问，巴士司机们也是“全城义载”的主力军。广汽二公司代表送来4万多元慰问金，并叮嘱陈春景要保重身体。
陈春景说现在还是要为医院外产生的各种医药费发愁。这些费用同样高额，却不在基金会报销援助范围。“每次出门看病，加上其他检查花销不少。”陈春景说，“一小瓶药就要6000多块钱。”
为了减少费用，有网友给陈春景介绍了几个渠道，去天猫，因为天猫上有代购，或者从国外购买比如印度。
然而海外代购药物一直是一个雷区。据了解，中国已查处多起印度代购药案，对于那些只能通过跨国购买低价药来维持生命的患者来说，他们必须在“保命”与“违法”之间做出艰难选择。很庆幸，罗金凤还是有些了解，她说，“我们还是没必要这样做，前段时间听说这是违法的。”
关于海外代购药物，《小康》记者对此请教长期致力于公益的李振才，他说，“对于国内未有的某些罕见病用药或新药，在不得已情况下，有人通过海外代购来解决。但是，在选择时，要查询该药品是否在海外已通过正规途径审批并正式上市，这样才能保证其安全性及临床有效性。”
“当然现在最重要的不是愁钱的问题，愁药物代购的问题，而是愁康复。”陈春景说希望能尽快在南方医院安排手术和小美静进行骨髓移植。
小美静是幸运的，她已经筹到了相应的手术费用，更多像她一样患重病的孩子却依然没有找到筹款途径或是没有得到有效治疗。
据了解，我国医保及新农合未将再生障碍性贫血列入重大疾病特别资助政策，仅享受30%左右的一般性报销。再生障碍性贫血年发病率为0.74/10万人口，起病急的重型，假如得不到非常及时且有效的治疗，一旦治疗拖延就会导致严重的感染、出血等并发症，绝大多数在3至6个月内会死亡。
