关键词：三体；减数分裂；21三体综合征
前阵子遇到一题，颇有意思。虽耗时，费神，透彻后，却简单。
今天我们一起来探讨该题中的最后一个空。题目如下：
动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子存活，而多1条染色体的雄配子致死。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制。正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。）
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的________配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的____
_______。
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，实验方案设计如下：可让这只卷曲尾的雌性“三体”与___________
答案：①雌 ②正常尾的雄性个体 ③不是
答案：13：5
解析：
1. 区分基因是位于常染色体遗传还是伴性遗传，我们用隐性纯合子雌性个体与显性纯合子雄性个体杂交。若等位基因为A、a，则
故正常尾：卷曲尾=13：5
这一空，难亦不难？你说呢？
